| 编号 | E07001 |
| 总例数 | 220例 |
| 性别例数 | 男94例，女126例 |
| 治疗组例数 | A组：82例；B组：74例 |
| 对照组例数 | C组：64例 |
| 年龄区间 | 1.5～60.9岁 |
| 平均年龄 | 34±SDl4岁 |
| 疾病 | 急性细菌性感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 小诺米星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Micronomicin；MCR |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组：静滴小诺米星，成人6Omg/次(体重>50kg者90mg/次)， 每日早晚各1次； 儿童每日3-4mg/kg，分2次静滴。B组：肌注小诺米星 成人60mg 每日二次(体重>50mg 者，每8小时一次)；儿童每日3-4mg/kg，分2-3次肌注。C组：肌注庆大霉素， 与B组所用小诺米星剂量相同。3组疗程原规定皆为5～l4天，但由于病情需要，B组中4例超过14天。在试验疗程中不用其它抗菌药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疰愈： 在用药72小时内体温降至正常，症状和体征消失，疗程结束前细菌阴转。显效：在用药2小时内体温降至38℃以下，并于1周内降至正常，症状与体征迅速改善，疗程结束前细菌阴转。好转：在用药72小时内体温、症状和体征有所改善，但未达到牺床痊愈和显效的标准，细菌未明转。无效：在用药72小时内症状和体征无改善、疗程结束前细菌未阴转。显效率按：(临床痊愈例数﹢显效例数)/样本例数×100 计算。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
A，B，C 3组的显效率分别为85%，88%为和86%，3组间疗效无显著差异。小诺米星静滴(A组)和肌注(B组)的疗效按感染部位综合统计如表2 。 |
| 本研究报道不良反应 | 应用小诺米星治疗的A组和B组中，无论静滴或肌注，均未发现明显不良反应，尿常规， 肝、肾功能均无异常改变。 |
| 其他报道不良反应 |
