| 编号 | m13007 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男23例，女17例 |
| 治疗组例数 | 2O例，男12例，女8例 |
| 对照组例数 | 2O例，男11例，女9例 |
| 年龄区间 | 治疗组：21～63岁，对照组：2O～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：37.9±14.3岁，对照组：39.5±15.3岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | 支气管哮喘1例，支气管扩张1例。 |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100mg/100ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏恒瑞医药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组：静脉点滴加替沙星注射液，每日2次，每次200 mg，疗程7～14天。对照组：予左氧氟沙星注射液，用法、用量、疗程均同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效判定标准：按卫生部1998年制定的《抗菌药物I临床研究指导原则》进行判断，痊愈：症状、体征及实验室检查完全恢复正常，细菌清除。显效：病情明显好转，但症状、体征、实验室检查及细菌清除有一项未恢复正常。无效：用药后72小时病情未改善或加重。细菌学疗效判定标准：清除：治疗结束后第1天所取标本中没有致病菌。部分清除：原有致病菌中仅有1种被清除。未清除：治疗结束后原有致病菌仍存在。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效：观察组治愈14例，显效5例，进步1例，总有效率95% (19/20)，治愈率7O%(14/20)。对照组治愈11例，显效5例，进步4例，总有效率8O%(16/20)，治愈率55%(11/20)。两组比较差异无显著性(P>0.05)。治疗后观察组细菌清除率为94.4 (17/18)，对照组为82.3 (14/17)，两组比较差异无显著性(P>O.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 1例胃肠道反应。 |
| 其他报道不良反应 |
