| 编号 | E06001 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男19例，女21例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 70～94岁 |
| 平均年龄 | 82±4岁 |
| 疾病 | 急性感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奈替米星 |
| 药品商品名称 | 锋可纳 |
| 药品英文名称 | Netilmicin |
| 剂型 | 冻干粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将奈替米星(商品名锋可纳)冻干粉针按体重每天4mg/(kg)，注入5%葡萄糖注射液或生理盐水250～500ml中静脉滴注，每日1次给药。40例均为入院后经青霉素类、?-内酰胺类、头孢菌素类及大环内酯等一线抗菌药物疗效不佳而合用奈替米星抗炎，疗程依临床效果而定，分为5天组、7天组和10天组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
各治疗组治疗前后Scr、MA、Uα1-MG值差异均无统计学意义。血药谷浓度(1.07±0.51)μg/ml(正常值<2.0m1)，峰浓度(9.15±2.51) ml(正常值5.0～10.0m1)，均在安全范围。所有病例用药后无肝功能异常。见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | 5～7天疗程中共36例患者无明显的不良反应出现。治疗第10天1例患者血Cr由治疗前的97μmol/L上升至137μmol/L，停药1周后恢复正常。1例出现耳胀感，停药后症状缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
