| 编号 | 0318-头孢菌素类 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 60例，男52例，女8例 |
| 对照组例数 | 60例，男54例，女6例 |
| 年龄区间 | 治疗组51～92岁，对照组49～94岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢阻肺感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢噻肟钠注射液 |
| 药品商品名称 | 治菌必妥 |
| 药品英文名称 | Cefotaxime Sodium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20043299；国药准字H20013369；国药准字H34021985；国药准字H34021986 |
| 生产厂家 | 安徽威尔曼制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 研究组给予头孢噻肟 2.0g加人0.9%氯化钠注射液l00ml中静脉滴注，于30分钟内滴完，每天2次，联合超短波治疗，采用上海产CDB-1型超短波电疗机，频率50MHZ，波长7.2m，输出功率200W，电极15cm x 25cm x 2，胸部和背部对置，间隙2～ 3cm，微热量，每日1次，20分钟, 15天为1疗程。对照组单独给予头孢噻肟2.0g加人0.9%氯化钠100m1中静脉滴注，于30分钟内滴完。每天2次，15天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 具体临床疗效的观察内容有:退热、呼吸困难缓解、咳嗽、咳痰好转、肺部干，湿AIV音减少和一般情况(包括食欲、精神、体力)等7个方面。显效判断:5天内退热、呼吸困难好转加上另5项中有4项好转者。 有效判断:5天内退热、呼吸困难好转加上另5项中有3项好转者。 无效判断:5天内不退热、呼吸困难无改善或有退热但其余5项无明显改善须用其它抗生素和停超短波治疗者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 两组疗效相比，经统计学处理P<0.05，有显著性差异，说明研究组的疗效明显高于对照组。   |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
