| 编号 | m04013 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男46例，女14例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 75±9岁 |
| 疾病 | 老年下呼吸道感染 |
| 并发症 | 支气管扩张7例，肺癌合并感染3例。 |
| 药品通用名称 | 左氧氟沙星 |
| 药品商品名称 | 可乐必妥 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 500mg/100ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 第一制药(北京)有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 左氧氟沙星组：每日1次静脉滴注500mg，滴注时间不少于60分钟，疗程7～14天。莫西沙星组：每日1次静脉滴注400mg，疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据我国《抗菌药物临床应用指导原则》，按痊愈、有效、无效3级评定。痊愈：症状、体征完全恢复，病原菌转阴；有效：症状、体征、血象、胸部影像及痰菌检查等5项中有3项以上恢复 正常或明显好转；无效：治疗72小时后症状无改善或反而加重，改用其它抗生素治疗者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗效分析见表1。 有效率比较见表2。  试验组痰菌阳性者13例，细菌清除率为76.92%；对照组中痰菌阳性者16例，细菌清除率为81.25%。2组比较差异无 统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | 注射部位局部反应3例，上腹不适食欲减退1例，外周血白细胞减少1例。 |
| 其他报道不良反应 |
