| 编号 | 0301-头孢菌素类 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 41例，男30例，女11例 |
| 对照组例数 | 41例，男31例，女10例 |
| 年龄区间 | 预防组30～60岁，对照组29～61岁 |
| 平均年龄 | 预防组46.3岁，对照组45.8岁 |
| 疾病 | 肝硬化消化道出血并发肝性脑病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢噻肟钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 预防 |
| 用法用量 | 预防组在出血后立即给予头孢噻肟钠每次2. Og，每天3次，静脉注射，用至出血停止后3天停药，用(5.2士1.2)(4～10)天；对照组不用抗生素，其它治疗相同。根据出血情况给于输血、扩容，并用善得定、脑垂体后叶素、止血敏、对羧基苄胺、维生素K1等止血治疗，同时，给促肝细胞生长素、白蛋白，有黄疽者用苦黄注射液保肝退黄支持疗法。腹水较明显者用速尿等利尿剂治疗，严密观察神志、计算力、定向力、扑翼样震颤等肝性脑病情况。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 出血后即时血氨，预防组(62. 5 ±14: 4 )μmol/L，对照组(63. 2 ±15. 2 )μmol/L , t = 0. 218, P> 0. 05；出血后3天血氨，预防组(67士17.49)μmol/L，对照组(86.7士16.66)μmol/L, t = 5. 16, P<0. 01；预防组出血后3天血氨略高于出血后当时，t=1.28,P>0.05，对照组出血后3天血氨显著高于出血后当时，t=6.62,P<0.01。预防组发生肝性脑病1例，占2.4%，五级分类法I级，血氨85μmol/L，经谷氨酸治疗神志转清，对照组发生肝性脑病11例，占26.8%，Ⅱ级2例，Ⅲ级4例，Ⅳ级5例，血氨(134.5士33.29)(90-180)μmol/L，经谷氨酸、控制脑水肿等治疗，5例(45.5%)死亡，神志转清(存活)6例(54.5%)。发生肝性脑病，预防组少于对照组，X2=9.76,P <0.01，死于肝性脑病，预防组0例，对照组5例(12.2%)，X2=5. 32, P <0. 05。 |
| 本研究报道不良反应 | 预防组未发现与头孢噻肟钠有关的恶心、呕吐、头昏、腹泻与皮疹，全身未发现霉菌感染。 |
| 其他报道不良反应 |
