| 编号 | m13026 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男24例，女36例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 24～60岁 |
| 平均年龄 | 41.6岁 |
| 疾病 | 泌尿生殖系统感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 浙江尖峰业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 加替沙星组：静脉点滴，每日2次，每次200mg；左氧氟沙星组：静脉点滴，每日2次，每次200mg，疗程为5～10天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据卫生部1993年《抗菌药物研究指导原则》中的疗效评定标准按痊愈、显效、进步、无效4级评定，有效率(%)=(痊愈例数 显效例数)/总例数×100%。细菌学疗效判断按致病菌清除，部分清除，替换，再感染和未清除5级评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效见表 ， 加替沙星组总有效率97%，左氧氟沙星组为93%。两组差异无显著性(P>0.05)。加替沙星组细菌清除率为97%。左氧氟沙星组为94%。两组差异无显著性 P﹥0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 1例轻微的静脉炎，不影响治疗未作特殊处理，不良反应发生率为3%。 |
| 其他报道不良反应 |
