编号 | 0016 |
总例数 | 92例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 17~51岁 |
平均年龄 | 26.8岁 |
疾病 | 念珠菌性包皮龟头炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 特比萘芬 |
药品商品名称 | 兰美抒 |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均用温开水冲洗局部,轻轻擦干后,对照组用派瑞松霜(规格:1%硝酸益康唑 0.1%曲安奈德,15g/支)均匀涂于患处,每日早晚各1次,连用14天;治疗组加用特比萘芬250mg/天口服治疗,连续服用14天。所有患者分别于治疗当日及用药后第7天、第11天记录临床症状及体征,并行真菌镜检。治疗期间不合并使用其他药物,避免性生活。配偶有感染者一同治疗。对于渗出、糜烂明显的所有患者均采用生理盐水湿敷至渗出停止。 |
联合用药 | 派瑞松霜(规格:1%硝酸益康唑 0.1%曲安奈德,15g/支)均匀涂于患处 |
疗效评价标准 | 根据红斑丘疹、脱屑糜烂、瘙痒等症状,按4级评分法进行评分,0分=无;1分=轻度;2分=中度;3分=重度。疗效指数=(疗前评分-疗后评分)/疗前评分×100%。真菌直接镜检和培养,清除为镜检和培养均阴性,未清除为镜检或培养均阳性。综合临床症状及真菌学检查结果进行疗效判断:1)痊愈:症状、体征全部恢复正常,疗效指数为100%,真菌镜检和培养均阴性;2)显效:症状及体征明显好转,疗效指数≥60%,真菌镜检和培养均阴性;3)有效:症状和体征有所好转,疗效指数20%~60%,真菌镜检和培养阴或阳性;4)无效:用药2 |
治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较结果见表1和表2 。由表1和表2可知,用药7天时,对照组的显效率为67.4%,而治疗组为84.8%,两组间有显著的统计学差异(P<0.05);真菌学检查发现,对照组的真菌清除率仅为58.7%,而治疗组为71.7%,两组间有显著的统计学差异(P<0.05)。在用药14天时,对照组和治疗组的显效率分别为80.4%和93.5%,在统计学上有显著性差异(P<0.05);但两组的真菌学疗效间无显著性差异(P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 未见红肿、瘙痒、刺痛等不良反应,患者耐受性好。 |
其他报道不良反应 |