编号 | m03005 |
总例数 | 78例 |
性别例数 | 男51例,女27例 |
治疗组例数 | 40例,男26例,女14例 |
对照组例数 | 38例,男25例,女l3例 |
年龄区间 | 治疗组:17~86岁,对照组:19~89岁 |
平均年龄 | 治疗组:45.8岁,对照组:46.7岁 |
疾病 | 下呼吸道感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 氧氟沙星 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:用0.2% 氧氟沙星100ml静脉滴注,每日2次;清开灵注射液2O0ml加入1O%葡萄糖溶液200ml中静脉滴注,每日1次,疗程7~14天。对照组:用0.2% 氧氟沙星lOOml静脉滴注,每日2次,病毒唑0.5g加入5%葡萄糖溶液lOOml中静滴,疗程7~14天。 |
联合用药 | 清开灵注射液2O0ml加入1O% GS 200ml中静脉滴注,每日1次,疗程7~14天。 |
疗效评价标准 | 显效:感染症状、体征消失,X线胸片炎症病灶消散,痰培养阴性或无细菌生长。好转:症状、体征明显 好转,X线胸片炎症病灶吸收好转,痰菌培养阳性或阴性。无效:症状无改善或加重。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组总有效率97.5% ,对照组总有效率81.6%,具体见表1 ,两组比较,氧氟沙星联合清开灵注射液组明显优于氧氟沙星联合病毒唑组(P |
本研究报道不良反应 | 治疗组有1例出现恶心,上腹不适。 |
其他报道不良反应 |