编号 | x10004 |
总例数 | 80例 |
性别例数 | 男44例,女36例 |
治疗组例数 | 42例 |
对照组例数 | 38例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:4O.54±1.33岁。对照组:41.71±2.12岁 |
疾病 | 肺炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 头孢哌酮/舒巴坦 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Cefoperazone/Sulbactam |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 广东深圳制药厂 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均予头孢哌酮/舒巴坦粉针剂(广东深圳制药厂生产)1.5g兑入0.9% 氯化钠注射液100ml静滴,每日3次。治疗组另予痰热清注射液(上海凯宝药业有限公司生产)20ml兑入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,基础疾病均给予相应治疗。 |
联合用药 | 痰热清注射液 |
疗效评价标准 | 痊愈:症状、体征、实验室指标、X线胸片及病原学检查四项均恢复正常。显效:病情明显好转,但上述四项中有一项未完全恢复正常。进步:病情有所好转,但不明显。无效:72小时后病情无明显好转或加重。痊愈及显效两组合计为有效,依此记有效率。 |
治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效比较见表1 。结果示治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。两组临床症状改善时间比较见表2 。结果显示与对照组比较治疗组临床症状体征改善时间明显缩短(P<0.05)。两组治疗后细菌学疗效见表4 。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 两组患者用药治疗过程无明显不良反应,无一例因药物不良反应而终止治疗者。最长治疗21天,未出现抗菌药物相关性腹泻。 |
其他报道不良反应 |