| 编号 | x10003 |
| 总例数 | 51例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | I组：25例 |
| 对照组例数 | Ⅱ组26例 |
| 年龄区间 | ≥18岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢哌酮/舒巴坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefoperazone/Sulbactam |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 0.5g/0.5g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 辉瑞制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | Ⅰ组：头孢哌酮/舒巴坦(粉针剂每瓶0.5g/0.5g，辉瑞制药有限公司)2g，溶于生理盐水100ml中静脉滴注，每天2次，联用左氧氟沙星(每瓶100ml：0.1g，浙江医药股份有限公司新昌制药厂)0.3g，静脉滴注每天一次。Ⅱ组：亚胺培南西司他丁(每瓶500/500mg，杭州默沙东制药有限公司)0.5g，溶于生理盐水100ml中静脉滴注，每8小时一次。必要时适当调整剂量与用法，疗程7～14天。治疗期间两组均辅以化痰、止咳、平喘、氧疗等处理。 |
| 联合用药 | 联用左氧氟沙星(每瓶100ml：0.1g，浙江医药股份有限公司新昌制药厂)0.3g，静脉滴注每天一次。 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两种治疗方案的临床疗效比较见表2  。由于两组病例均无痊愈患者，故以显效作为有效病例，计算有效率。I组有效率为48.0%，Ⅱ组有效率为50.0%，χ2检验结果表明两组之间的差异无统计学意义(χ2=0.02，P=0.886)。I组疗程为9天(QR=5.5)，Ⅱ组疗程为8.5天(QR=7)，统计分析结果显示两组疗程差异无统计学意义(U=278.5，P=0.377)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
