| 编号 | B10009 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男49例，女29例 |
| 治疗组例数 | 78例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 28～76岁 |
| 平均年龄 | 58.5岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢哌酮钠/舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 头孢哌酮钠-舒巴坦钠含头孢哌酮钠和舒巴坦钠(重量效价比)1：1。依感染轻重，头孢哌酮钠-舒巴坦钠每日用量2.0～8.0g，分2次加入生理盐水100毫升中静脉滴注，疗程为7～14天，疗程平均为8.8天。治疗期间不联合其它抗生素。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按国家卫生部药政局1998年颁布的“抗菌药物临床指导原则”，将疗效分痊愈、显效、进步、无效4级。痊愈：症状、体征、实验室检查及痰病原菌检查4项均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项中一项未完全恢复正常；进步：用药后病情好转，但不明显；无效：用药72小时后，病情无明显进步或有加重。痊愈和显效合计为有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.临床疗效：78例患者经头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗后，52例痊愈，17例显效，6例进步，3例无效，总有效率88.5%。见表1 。2.细菌学评价：78例痰培养获致病菌53株，其中6例含2种以上致病菌，细菌阳性率67.9%。经头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗结束后，清除42株，清除率为79.2%。详见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | 78例病例中出现恶心、呕吐及上腹部不适2例，皮疹1例，轻度腹泻1例。对症处理后症状很快消失，未见肝、肾功能损害，不良反应发生率5.12%(4/78)。 |
| 其他报道不良反应 |
