| 编号 | H01008 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男98例，女22例 |
| 治疗组例数 | 60例，男50例，女10例 |
| 对照组例数 | 60例，男48例，女12例 |
| 年龄区间 | 18～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：28.4±5.3岁；对照组：29.2±6.1岁 |
| 疾病 | 非淋菌性尿道炎、宫颈炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 环酯红霉素 |
| 药品商品名称 | 达发新 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组口服环酯红霉素(商品名为达发新)0.5g，每日2次；对照组口服阿奇霉素(商品名为舒美特)0.5g，每日1次，两组均连用7天。治疗期间禁止性生活、烟酒，疗程结束后1周复查并判断疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈为临床症状及体征消失，病原体检测阴性；显效为临床症状及体征明显好转，病原体检测阴性；好转为临床症状及体征好转，病原体检测阳性；无效为临床症状及体征无变化，病原体检测阳性。有效率以痊愈加显效计。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.临床疗效：120例患者均完成疗程。两组临床疗效见表2 。环酯红霉素组疗效优于阿奇霉素组。2.病原学疗效：环酯红霉素组治疗后，沙眼衣原体l5例转阴l3例；解脲脲原体35例转阴31例；人型支原体3例转阴2例；混合感染7例转阴5例；3种病原体总转阴率为85.0%。阿奇霉素组治疗后沙眼衣原体l4例转阴l3例；解脲脲原体37例转阴22例；人型支原体3例转阴1例；混合感染6例转阴4例，3种病原体总转阴率为66.7%。病原体转阴率环酯红霉素组明显优于阿奇霉素组。 |
| 本研究报道不良反应 | 环酯红霉素组出现腹痛5例，腹泻3例，头痛2例，不良反应发生率16.6%。 |
| 其他报道不良反应 |
