编号 | T11001 |
总例数 | 7例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 32±7岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 拉米夫定耐药慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 恩替卡韦 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 每次1.0 mg,每日1次。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
7例患者在治疗后ALT、AST逐渐恢复正常,或维持在正常
水平,TBil始终正常,均未出现肝功能波动。治疗前后肝功能指
标变化见表1。 7例患者治疗前HBV DNA水平为(7.19±1.54)log10拷贝/ml, 治疗后HBV DNA水平迅速下降,治疗12周后HBV DNA的 拷贝数降至≤105拷贝/ml、≤104拷贝/ml的比例分别为100% 、 42.86% ,平均下降幅度为3 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |