| 编号 | 0319-头孢菌素类 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 64例，男46例，女18例 |
| 对照组例数 | 32例，男24例，女8例 |
| 年龄区间 | 治疗组60～77岁，对照组60～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组68.8±5.3岁，对照组67.6±5.1岁 |
| 疾病 | 慢性支气管炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢噻肟钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部病例给予头孢噻肟每天4～6g，分2次静脉滴注，治疗组在此基础上加用鱼腥草注射液每天60～100m1，静滴，疗程10日。 |
| 联合用药 | 鱼腥草注射液 |
| 疗效评价标准 | 据卫生部药政局1988年颁布的《抗菌药物的临床研究指导原则》，疗效标准分为4级。痊愈:症状、体征、实验室检查及细菌学检查4项指标均恢复正常。显效:病情明显好转，但4项指标中有1项指标未恢复正常。进步:在治疗前后， 病情好转，但不够明显。无效:在用药72小时后，病情无明显进步或有加重者。痊愈和显效合为有效，并据此统计有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组64例经治疗后痊愈43例(67.2%)，显效15例(23.4%)，有效率为90.6%，对照组32例中痊愈18例(56.25%)，显效6例(18.75纬)，有效率为75.0%，两组有效率比较差异有显著意义(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
