| 编号 | T12004 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男27例，女5例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～48岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 聚乙二醇α-2a干扰素 |
| 药品商品名称 | 派罗 欣 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在常规保肝治疗的基础上，皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a 180μg，每周一次。 |
| 联合用药 | 常规保肝治疗 |
| 疗效评价标准 | 完全应答组：治疗9个月时肝功能恢复正常，存在HBeAg/抗HBe转换，HBV-DNA<4OO0 拷贝/ml； 部分应答组：治疗9个月时肝功能较治疗前明显好转或正 常，HBV-DNA下降超过小于2个对数值，但未<4000 拷贝/mg，无或未有完全的HBeAg/抗HBe转换；无应答组： 治疗9个月时肝功能较治疗前无明显好转，HBV-DNA无明 显下降或反而升高，无HBeAg/抗HBe转换。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前及治疗第3、6、9个月时血清HBV-DNA及血清HBeAg检测比较见表1 。治疗9个月时，抗HBe转换率达到53.12% ，HBV-DNA 阴转率达到 53.12%。疗效显著。 |
| 本研究报道不良反应 | 出现发热、肌肉酸痛、食欲减退、白细胞减少等不良反应，均经相应处理及 治疗时间的延长而逐渐缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
