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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 抗感染 > 正文:阿德福韦酯
    

阿德福韦酯

编号 T10003
总例数 29例
性别例数 男24例,女5例
治疗组例数 20例
对照组例数 9例
年龄区间 18~54岁
平均年龄 29.8±7.9岁
疾病 HBeAg阳性慢性乙型肝炎
并发症
药品通用名称 阿德福韦
药品商品名称
药品英文名称
剂型
规格
批准文号
生产厂家 葛兰素史克公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗过程分为2个阶段,(1)随机对照治疗阶段(0~12周),其中治疗组服用阿德福韦酯(葛兰素史克公司生产)10 mg,每日1次;对照组服用凯西来(河南省新宜药业股份有限公司生产)20 mg,每日3次。(2)开放治疗阶段(12~48周),完成12周对照治疗后, 治疗组和对照组患者均接受阿德福韦酯治疗,持续36周。
联合用药
疗效评价标准 主要疗效评价指标为血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)的变化情况;次要疗效评价指标为丙氨酸氨基转移酶(ALT)的复常率、肝组织病理改善率、HBeAg转阴率及HBeAg/HBeAb血清转换率。
治疗效果及临床指征比较 1、阿德福韦酯治疗前后HBV DNA 和ALT检测结果的 比较,见表1

。2、治疗12周时,治疗组HBV DNA 和ALT水平与对照 组比较,差异均有统计学意义(P< 0.01)。HBV DNA 有 效抑制率分别为100% (20/20)和11.1 (1/9), 差异有 统计学意义(P<0.01)。HBV DNA转阴率分别为20.0 (4/20)和0,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗48周 时,治疗组与对照组HBV DNA有效抑制率分别为1
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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