| 编号 | q14005 |
| 总例数 | 85例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | （A组)48例，男3l例，女l7例 |
| 对照组例数 | （B组)37例，男l9例，女l8例 |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38.5岁，对照组：43.0岁 |
| 疾病 | 抗多种药物性结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卷曲霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组：2CPM、HRZ/4HR (RF丁)E/3HR(RFT)，B组：2SM(KM)H、RZ/4HR(RFF)E/3HR(RFT)。用法：每日一次静脉滴注卷曲霉素0.75g，每日一次肌肉注射链霉素，每次 0.75 g，或每日一次静脉滴注卡那霉素 ，每次0.75～ 1.0 g，每日一次空腹时服用异烟肼 0.3～0.4 g，每日一次空腹时服用利福平0.6g， 每周2次服用利福喷丁，每次O.45～0.6 g，每日一次服用吡嗪酰胺，每次 1.5 g或每次0.5 g，每日三次。 两组均辅以增强免疫功能、保肝及其他 |
| 联合用药 | 每日一次空腹时服用异烟肼0.3～0.4g，每日一次空腹时服用利福平0.6g， 每周2次服用利福喷丁，每次O.45～0.6g，每日一次服用吡嗪酰胺，每次1.5g或每次0.5g，每日三次。 |
| 疗效评价标准 | 按1982年全国结核病防治会议修改的疗效考核标准判定，以结核分枝杆菌阴转为主要目标，结合胸部x线片，按疗程最后3个月3次痰涂片抗酸杆菌检查结果和病变吸收情况判定疗效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 疗效：A组48例及B组37例于治疗后第1、2、3个月， 痰菌阴转率见表1※\抗感染数据库\抗感染图片文件\q14005.JPG※。两组相比，差异有统计学意义(P<0.05)。X 线胸片示病灶：A、B两组吸收好转(强化期结束时)分别为39 例(8l%)、26例(70%)。 |
| 本研究报道不良反应 | A组于治疗第1、2个月，尿蛋白阳性率分别为2% ，8%及1l%，14%。唇麻、耳鸣及听力减退发生率分别为0.4%及16%，19%。血电解质检查出现与药物有关的低钾病例A组有4例(8%)，均经补钾而恢复。 |
| 其他报道不良反应 |
