| 编号 | T12007 |
| 总例数 | 232例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 116例（A组) |
| 对照组例数 | 116例（B组) |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性丙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 聚乙二醇α-2a干扰素 |
| 药品商品名称 | 派罗 欣 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组：皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a 180μg，每周1次；B组：注射干扰素α-2a 3MIU，每周3次，两组疗程均为24周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、病毒学应答率 24周治疗结束时，PEG-IFNα-2a组有1O5例患者 HCV RNA转阴，而IFNα-2a组仅有32例阴转。PEG-IFNα -2a组的病毒学应答率显著高于IFNα-2a组，90.5 %比 27.6 %(P< 0.01)。PEG-IFNα-2a组61例基因1型患者。 其中35例在24周治疗结束时HCV RNA 阴转，而IFNα-2a 组61例基因1型患者在治疗结束时有22例HCV RNA 阴转。 两组的病毒学应答率经统计学分析。差异无显著性(57.4% 比 36.1% ，P> 0.0 |
| 本研究报道不良反应 | 主要为流感样症状，如头痛、发热/寒战、肌痛、乏力、关节痛等，比较少见的有牙龈出血、口干、恶心、腹泻、月经不词、脱发、体重减轻和抑郁等。 |
| 其他报道不良反应 |
