| 编号 | B10006 |
| 总例数 | 104例 |
| 性别例数 | 男56例，女48例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 呼吸道细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢哌酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：头孢哌酮2.0g加入0.9%生理盐水100mL中，每日2次或每8小时静滴，疗程7～14天。联合阿奇霉素0.5g加入5%葡萄糖注射液500mL中，每日1次，静滴，疗程7天。对照组：头孢哌酮2.0g加入0.9%生理盐水100mL中，每日2次或每8小时静滴，疗程7～14天。 |
| 联合用药 | 阿奇霉素 |
| 疗效评价标准 | 疗效判断标准：根据“抗菌药物临床研究指导原则”，按痊愈、显效、进步、无效4级评定。细菌学评价标准：治疗前、治疗中及治疗结束时，均留取痰液标本进行细菌分离鉴定和药物试验，按清除、部分清除、末清除、再感染4级评定，同时计算药物敏感率，细菌清除率等。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.临床疗效评价：治疗组痊愈率和有效率均高于对照组，两组差异显著(P<0.05)，见表1 。2.细菌学评价：104例中，分离出104株致病菌，其中治疗组52例，治疗结束后消除43株，细菌消除率82.7%。对照组52株，治疗结束后，消除39株，细菌清除率75.0%，两者无显著差异(P>0.05)。见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
