| 编号 | B10012 |
| 总例数 | 27例 |
| 性别例数 | 男18例，女9例 |
| 治疗组例数 | 27例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 50～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 中重度下呼吸道感染 |
| 并发症 | 3例右心功能不全，5例合并有糖尿病，7例有脑血管病，3例有恶性肿瘤。 |
| 药品通用名称 | 头孢哌酮 |
| 药品商品名称 | 先锋必 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 辉瑞制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 应用先锋必(辉瑞制药有限公司生产)2g加入生理盐水100mL中静点12小时，疗程在10～14天，其中有21例患者疗程为14天，占77.8%。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按痊愈、显效、好转、无效评定疗效。痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常；显效：体温正常，症状、体症基本消失，血白细胞计数正常，胸片炎症基本吸收，痰培养转阴；好转：体温正常，症状、体征明显好转，血白细胞计数正常；无效：用药物72小时病情无明显好转。痊愈 显效=总有效数。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.治疗效果：根据患者症状、体症、胸片及实验室检查按上述标准判定疗效。见表1 。表1显示总有效率为81.5%。2.细菌学疗效：本组共获病原菌21株，其中有肺炎克雷伯菌6株，铜绿假孢菌5株。大肠埃希氏菌4株，变形杆菌3株，阴沟肠杆菌3株，治疗后细菌清除率为76.2%。未清除菌为肺炎克雷伯菌及大肠埃希氏菌各2株，变形杆菌1株。 |
| 本研究报道不良反应 | 3例出现轻微腹泻，均未停药，无其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
