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编号
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0262-头孢菌素类
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总例数
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132例
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性别例数
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治疗组例数
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62例
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对照组例数
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70例
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年龄区间
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16～65岁
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平均年龄
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疾病
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细菌性下呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢呋辛钠
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药品商品名称
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达力新
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药品英文名称
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Cefuroxime Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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1.5g
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批准文号
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国药准字H19990005
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生产厂家
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深圳市制药厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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试验组1.5g静脉滴注，每天2次,疗程7～14天。对照组给予进口头孢呋辛钠(商品名:西力欣，Glaxo Wellcome公司，规格:0.758/支)1.5g静脉滴注,每天2次,疗程7～14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据卫生部1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》进行评定，临床疗效按痊愈、显效、进步、无效4级评定，痊愈和显效计为有效，据此计算有效率。细菌学疗效按病原菌清除、部分清除、未清除、替换、再感染5级评定，并计算细菌阳性率、阴转率和清除率。
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治疗效果及临床指征比较
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试验组临床有效率为90.00% (36/ 40)，对照组临床有效率为87.50% (35/ 40)，两组临床有效率比较无显著性差异(P>0.05)，具体详见表2
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本研究报道不良反应
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试验组和对照组分别有41例可进行安全性评价。试验组有3例出现与治疗药物可能有关的不良反应，发生率为7.32%，其中恶心、呕吐1例，皮疹1例，转氨酶升高1例。对照组有4例出现与治疗药物可能有关的不良反应，发生率为9.76%，其中恶心、呕吐2例，转氨酶升高2例。两组不良反应发生率无显著性差异(P > 0.05).
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其他报道不良反应
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