| 编号 | H01006 |
| 总例数 | 208例 |
| 性别例数 | 男116例，女92例 |
| 治疗组例数 | 108例，男61例，女47例 |
| 对照组例数 | 100例，男55例，女45例 |
| 年龄区间 | 6个月～14岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：81±25岁；对照组：78±22岁 |
| 疾病 | 支原体肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 红霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在给予止咳、化痰、退热、平喘等一般对症治疗的基础上，治疗组采用红霉素针，剂量为按体重计算每日20～30mg/kg，浓度0.5～1mg/ml，每日1次静脉滴注，疗程5～7天；对照组采用阿奇霉素针，剂量为按体重计算每日10mg/kg，浓度1mg/ml，每日1次静脉滴注，疗程5～7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗5天以内，体温恢复正常，咳嗽消失，肺部湿啰音消失，X线肺部阴影消失；有效：治疗7天以内，体温恢复正常，咳嗽明显好转，肺部湿啰音减少，X线肺部阴影部分消失；无效：治疗7天后，病情改变不明显，X线肺部阴影无改变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较：结果见表2 。两组总有效率比较差异无统计学意义，治疗组显效率明显高于对照组(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组18例出现胃肠道反应，其中1例发生呕吐。经用药前给予口服思密达后自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
