| 编号 | 0323-头孢菌素类 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男21例，女9例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 30～70岁 |
| 平均年龄 | 50岁 |
| 疾病 | 肝硬变重症感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢噻肟钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 头孢噻肟钠2.0g加入葡萄糖注射液或0.9%l氯化钠溶液中静滴，每天2次，芙璐星200mg静滴,每天2次，腹痛、腹胀、恶心、呕吐缓解或者体温恢复正常后改为头孢噻肟钠3.0g加人液体中静滴，每天1次，腹膜炎感染严重者可用头孢噻肟钠1.0g腹腔内注射，连用1～3天。总疗程10～14天。 |
| 联合用药 | 芙璐星 |
| 疗效评价标准 | 痊愈:患者症状、体征、实验室检查均恢复正常；好转:患者症状、体征消失，实验室检查未完全恢复；无效:患者用药3天病情无明显改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 肺部感染4例痊愈，自发性腹膜炎8例痊愈，合并胆道感染痊愈3例，好转1例，无效1例，肠道感染痊愈7例，好转2例，无效1例，尿路感染1例痊愈，中毒性休克1例痊愈，总有效率92.8%。 |
| 本研究报道不良反应 | 较少，5例用药后ALT，轻度增高，肾功能治疗前后检测无变化。 |
| 其他报道不良反应 |
