| 编号 | C04002 |
| 总例数 | 139例 |
| 性别例数 | 男76例，女63例 |
| 治疗组例数 | 72例（B组：) |
| 对照组例数 | 67例（A组：) |
| 年龄区间 | 对照组：16～80岁；治疗组：18～76岁 |
| 平均年龄 | 对照组：43.39±14.63岁；治疗组：41.39±14.22岁 |
| 疾病 | 幽门螺杆菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林/克拉维酸钾 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin/Clavulanate Potassium |
| 剂型 | 分散片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组口服奥美拉唑20mg，阿莫西林1g，克拉霉素0.5g；B组口服奥美拉唑20mg，阿莫西林克拉维酸钾分散片(7：1)4片，克拉霉素0.5g。均每日2次，共1周。根除结束1个月后，再行碳-尿素呼气试验(13C-UBT)，判断Hp的根除效果。 |
| 联合用药 | 口服奥美拉唑20mg，克拉霉素0.5g |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 2组根除幽门螺杆菌方案的效果，A组13C-UBT阴性率为86.57%(58/67)；B组为88.89%(64/72)，2组比较差异无统计学意义(P>O.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
