 |
| 编号 | C04001 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男44例，女14例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：17～65岁； 对照组：17～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：40.5岁；对照组：44.4岁 |
| 疾病 | 抗多种药物性结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林/克拉维酸钾 |
| 药品商品名称 | 安灭菌 |
| 药品英文名称 | Amoxicillin/Clavulanate Potassium |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 375mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 华北制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服阿莫西林克拉维酸钾片(阿莫西林：克拉维酸钾等摩尔复合剂)，每次1片，每日3次，治疗组强化期(2个月)使用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
一、痰菌阴转情况：表2 )治疗组2个月末痰菌阴转率为21.43%(6/28)，优于对照组为6.67%(2/30)，P<0.05；治疗组6个月末痰菌阴转率为42.86%(12/28)、对照组为26.67%(8/30)，两组相比无显著性差异，P>0.05。二、临床症状与病灶改变情况疗程结束时，58例患者临床症状均有不同程度的好转。X线胸片证实病变改善情况如表3  所示：治疗组2个月末病灶吸收改善6 |
| 本研究报道不良反应 | 疗程中治疗组转氨酶升高(>1.25N，N：指正常值上限)4例，经保肝对症治疗后得到改善，出现胃肠 道反应3例，两组药物不良反应方面无显著性差异(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
