| 编号 | C02001 |
| 总例数 | 4O例 |
| 性别例数 | 男23例，女17例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 重症支气管肺炎 |
| 并发症 | 合并心力衰竭、呼吸衰竭、中毒性脑病或胃肠功能紊乱。 |
| 药品通用名称 | 头孢哌酮/舒巴坦钠(2：1) |
| 药品商品名称 | 立健舒 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳立健药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组给予深圳立健药业有限公司生产的立健舒(头孢哌酮与舒巴坦钠按2：1配制)粉针剂，150mg/Kg·天，分2次静滴，疗程7～21天；对照组予以头孢他啶治疗，100mg/Kg·天，分2次静滴，疗程与观察组相同。治疗期间停用其他抗生素。全部患儿均按肺炎常规治疗，包括吸氧、雾化吸痰、翻身拍背、纠正心衰和呼衰，维持水电解质和酸碱平衡，处理合并症等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①痊愈：治疗1周热退至正常且临床症状体征均消失，WBC和N降至正常；②显效：用药5～7天体温明显下降或正常，临床症状体征明显减轻，WBC（外周血白细胞)和N（N：指正常值上限)降至正常或基本正常，所有指标恢复正常需1周以上；③进步：用药5～7天体温下降，临床症状体征稍减轻，WBC和N接近正常；④无效：持续用药2周以上，症状体征不缓解者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组痊愈8例，显效1O例，进步2例，总有效率90%；对照组痊愈5例，显效9例，进步4例，总有效率70%，两组总有效率差异有显著性意义(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 仅有2例出现腹泻，补充正常的肠道菌群及对症处理，无需特殊治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
