| 编号 | T12009 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男38例，女18例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 20～54岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | HBeAg阳性和HBeAg阴性慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 聚乙二醇α-2a干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a 135～180μg ，每周一次，疗程48周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1、治疗前后两组病例病毒学应答指标(见表1) 2、血清学应答：在PEG-IFN-2α治疗48周后2例出现HBsAg转阴，其中HBeAg阳性组和HBeAg阴性均1例，HBeAg阳性组治疗12周HBeAg阴转率27.5%(11/36)，治疗24周HBeAg阴转率38.9%(14/36)，治疗36周HBeAg阴转率47.2% (17/36)，治疗48周HBeAg阴转率61.1%(22/36)。HBeAg血清学转换率，治疗12周转换率22.2%(8/36)，治 |
| 本研究报道不良反应 | 全部病例开始2周注射聚乙二醇化干扰素时均有短时的低到中度发热外，在此后的治疗过程中均未发生发热，29例。(51.8%)病人有轻度乏力，肌肉酸痛症状。不良反应中以白细胞降低最为明显，通常发生在前10周，3例(69.6%)白细胞和中性粒细胞低于正常。 |
| 其他报道不良反应 |
