| 编号 | 0309-头孢菌素类 |
| 总例数 | 122例 |
| 性别例数 | 男64例，女58例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 8个月～6岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 细菌性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢噻肟钠；头孢克洛颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂；颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患儿入院后均按体重每天应用头孢噻肟钠100 ～ 150 mg /kg，每12小时静滴1 次。对照组全程应用该方法，疗程7 ～ 10天。观察组3天后停止静脉用头孢噻肟钠，每天按体重改口服头孢克洛颗粒，20 mg /kg分3 次口服，每8 小时1 次，总疗程10天。其它治疗如雾化吸入等措施相同，疗程结束1 周后，复查X 线胸片。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗程结束后无咳喘表现，肺部罗音消失，1 周后X 线胸片显示病灶完全吸收为治愈；如症状持续存在，体征未完全消失，胸片显示病灶未完全吸收或无吸收者为未愈。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治愈率比较：观察组治愈59 例，未愈3 例，治愈率为95. 1%；对照组治愈58 例，未愈2 例，治愈率为96. 6%。两组治愈率比较差异无显著性（x2 =1. 76，P > 0. 05)。观察组未愈2 例，其中1 例服药后呕吐，改为静脉用药，1 例未规律服药。住院天数比较：观察组为5. 0天± 1. 1天，对照组为9. 0 天± 2. 1 天（t = 6. 544，P < 0.01)，两组比较差异有显著性。全疗程费用比较：观察组为582. 0 元± 39. 6元，对照组为863. 0 元± 20. 8 元，两组比较差异有显著性（t = 12. 632，P < 0. 01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察组6 例（9. 6%)出现恶心呕吐，5 例（ 8. 1%)出现腹泻，不良反应率17. 7%；对照组19 例（31. 7%)出现腹泻，3 例（5%)出现恶心呕吐，1 例（1. 5%)发生院内感染，不良反应发生率为38. 3%。两组比较差异有显著性（P <0. 01)。 |
| 其他报道不良反应 |
