| 编号 | 0240-头孢菌素类 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男39例，女7例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 19～51岁 |
| 平均年龄 | 35.64±8.54岁 |
| 疾病 | 重型肝炎肝移植 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢吡肟 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefepime |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 防治 |
| 用法用量 | 患者在预防性使用抗生素的情况下仍出现感染症状和体征者，在药敏结果回报前经验性使用头孢吡肟2g/12小时，静脉滴注。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部颁发的“抗菌药物临床试验指导原则”分为痊愈、显效、进步、无效四级评定，痊愈、显效病例作有效计。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 37例发生感染的患者中，单纯G 球菌感染的患者仅为5例，其余32例为G-杆菌感染或G-杆菌和G 球菌双重感染，对32例G-杆菌感染的患者经验性使用头孢吡肟，平均疗程为7～10天，最长疗程14天，平均用药量为(20士7.32)g，其中痊愈17例，显效8例，进步5例，无效2例，临床有效率78.1%。临床无效的2例患者改用亚胺培南后，感染均获得控制。 |
| 本研究报道不良反应 | 使用头孢吡肟的过程中均未发现与药物有关的不良反应，也未发现对移植肝功能的损害。 |
| 其他报道不良反应 |
