| 编号 | E03002 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 国产妥布霉素组：(试验组：)50例 |
| 对照组例数 | 庆大霉素组：(对照组：)48例 |
| 年龄区间 | 15岁～50岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性结膜炎、亚急性结膜炎、角膜炎、睑缘炎、睑腺炎等 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 妥布霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Tobramycin |
| 剂型 | 滴眼液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 根据患者主要症状、体征的严重程度分为轻、中、重度 轻中度感染患者(累计≤6分)1次/天，12滴/次； 重度感染患者(累计≥7分)4次/天，12滴/次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：用药4天内细菌培养转阴，主要症状显著减轻或症状体征累计分数减至原分数1/2(角膜炎)或1/3(结膜炎及其它)以下。有效：用药后8～10天细菌培养转阴，主要症状被控制或累计分数减至原分数的1/2以下。无效：用药10天以上，症状和体征无好转，病情加重或无明显改善，累计分在原分数的2/3以上，细菌培养显阳性。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效评价 见表1 。本文对98例外眼细菌性感染患者进行临床疗效比较，结果显示总有效率分别为试验组90.0%，对照组72.9%；细菌清除率分别为试验组92.9%,对照组77.5%。统计学分析两组比较有显著性差异(P<0.05)，表明国产妥布霉素滴眼液临床效果优于庆大霉素滴眼液。 |
| 本研究报道不良反应 | 实验过程中，两组分别出现3例泪液增多等刺激反应，其他病例未见明显不适。 |
| 其他报道不良反应 |
