| 编号 | A08003 |
| 总例数 | 1O2例 |
| 性别例数 | 男66例，女36例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～75岁；对照组：2O～8O岁； |
| 平均年龄 | 治疗组：52±9岁；对照组：50±10岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 哌拉西林钠/舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 百定 |
| 药品英文名称 | Piperacillin Sodium/Sulbactam Sodium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东瑞阳制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：哌拉西林钠舒巴坦钠(百定：山东瑞阳制药有限公司；批号B060331415)2.5g加入0.9 氯化钠注射液1OOmL 中静滴，每8小时一次，疗程为7～14天，对照组：头孢拉定(哈药集团制药总厂，批号06120411)2.0g加入0.9 氯化钠注射液1OOmL中静滴，每8小时一次，疗程为7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，以上4项中有1项未完全恢复正常；进步：病情有所好转，但不够明显；无效：用药72小时后，病情无明显进步或加重者。以痊愈和显效病例计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组有效率95.2%，对照组有效率为81.0%，两组具显著性差异(P<0.05)，两组临床疗效见表1。 治疗组与对照组细菌清除率分别为91.6%和79.1%，两具显著性差异(P<0.05)，见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
