| 编号 | T09001 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男28例，女14例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～55岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每日口服拉米夫定100 mg，持续5年以上。16例在ALT异常期间同时服用复方甘草甜素、复方维生素B、维生素C；11例在拉米夫定治疗后3～6个月，叠加α干扰素600万单位，隔日1次肌肉注射，持续1年。6例YMDD(酪氨酸、蛋氨酸、天门冬氨酸、天门冬氨酸)变异者，改用阿德福韦酯(ADV)，每日10 mg，疗程至少1年。 |
| 联合用药 | 16例在ALT异常期间同时服用复方甘草甜素、复方维生素B、维生素C；11例在 拉米夫定治疗后3～6个月，叠加α干扰素600万单位，隔日1次肌肉注射，持续1年。 |
| 疗效评价标准 | 部分应答：HBsAg、HBeAg、HBV-DNA、ALT 4项指标中仅1项好转(不属本组分析对象)；完全应答：ALT恢复正常，HBeAg转换为抗HBe，HBV-DNA转阴；持续应答：获完全应答后持续6个月以上或5年停药后6个月仍保持完全应答；持续应答伴HBsAg消失或抗HBs转阳判为临床治愈。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 42例HBeAg转换为抗HBe，HBV-DNA转阴，ALT复常，获完全并持续应答(29.8% )，4例叠 加a干扰素治疗后HBsAg消失，抗HBs转阳，获临床治愈(36.4%)。6例发生YMDD变异而反跳者经过加服 阿德福韦酯再次获得完全应答。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
