|
编号
|
0337-头孢菌素类
|
|
总例数
|
73例
|
|
性别例数
|
男39例，女34例
|
|
治疗组例数
|
38例
|
|
对照组例数
|
35例
|
|
年龄区间
|
18～65岁
|
|
平均年龄
|
50岁
|
|
疾病
|
下呼吸道感染患
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
注射用头孢呋辛钠
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Cefuroxime Sodium for Injection
|
|
剂型
|
粉针剂
|
|
规格
|
250mg
|
|
批准文号
|
国药准字H20030237；国药准字H20030238；国药准字H19990364；国药准字H20010775；国药准字H20010728；国药准字H19990005；国药准字H19990004
|
|
生产厂家
|
深圳市制药厂
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
治疗组静脉滴注注射用头孢呋辛钠250 mg，每天2次，2 天后改用口服给药，剂量不变，疗程5～10天；对照组静脉滴注注射用头孢呋辛钠250 mg, 每天2次，疗程亦为5～10天。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
参照卫生部1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，按痊愈、显效、进步和无效4级评定。痊愈为症状、体征、实验室检查及细菌学检查均恢复正常;显效为病情明显好转，以上4项有1项未完全恢复正常;进步为病情有所好转但不够明显;无效为用药72小时后病情无明显好转或加重者。痊愈和显效合计为有效，计算有效率。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
两组患者病情恢复指标无显著差异(见表1)。两组治疗有效率无明显差异(见表2).
|
|
本研究报道不良反应
|
临床试验观察期间，治疗组与对照组各有2例不良反应，药物不良反应发生率分别为5. 26% (2/38)和5. 71% (2/35)。治疗组1例为胃肠不适，轻度呕吐，1例为皮肤痉痒伴轻度药物热;对照组1例用药2天后恶心，轻度呕吐，还伴有皮疹，另1例则出现药物热、尊麻疹。两组不良反应均属轻微，不需处理，不必停药，不影响治疗。
|
|
其他报道不良反应
|
|
