| 编号 | B10007 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男31例，女31例 |
| 治疗组例数 | 32例，男20例，女12例 |
| 对照组例数 | 30列，男11例，女19例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～52岁，对照组：21～54岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：40±11.5岁，对照组：40±12.8岁 |
| 疾病 | 急性泌尿系感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢哌酮钠/舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefoperazone Sodium/Sulbactam Sodium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组用头孢哌酮钠/舒巴坦钠2g，每日2次，静脉滴注。B组用左氧氟沙星注射液500mg，每日1次，静脉滴注，疗程均为7天。整个治疗过程辅助治疗相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部《抗菌药物临床研究指导原则》为准，分为痊愈，显效，进步，无效4项。①痊愈：临床症状，体征全部消失，血、尿常规正常，病原菌清除；②显效：病情明显好转，但上述4项中有1项不正常；③进步：用药后病情好转，但上述4项中有2项不正常；④无效：用药3天后，病情无明显改善，甚至加重。痊愈和显效者合计为有效，计算有效率。细菌学按病原体清除为准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗效及细菌清除率比较：两组疗效比较见表1 。由表1可见，A组的痊愈率为84.4%，B组的痊愈率为73.3% ，A组的痊愈率比B组高11.1%，差异有显著性(P<0.05)；A组的总有效率为93.7%，B组的总有效率为90.0%，差异无显著性(P>0.05)。疗程结束后24小时分别进行细菌培养，A组在治疗前的病原体检查中，查出致病菌有：大肠杆菌14株，肺炎杆菌6株，变形杆菌16株，表皮葡萄球菌7株，粪链球菌11株，流感嗜血杆菌3株，肠球菌1株，共7种56 |
| 本研究报道不良反应 | A组与B组比较，出现胃肠道反应(恶心、呕吐、腹泻)者均为1例，过敏反应(皮疹)为1例和0例；神经系统症状(头晕、头痛、失眠)为0例和1例。总发生率分别为6.7%(2例)和6.7%(2例)。治疗结束后，两组尿常规检查均未见异常，肝、肾功能正常，且均完成全部疗程，说明这两组的药物安全性较好，无严重副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
