| 编号 | T09005 |
| 总例数 | 91例 |
| 性别例数 | 男79例，女12例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 18～74岁 |
| 平均年龄 | 40.37±19.72岁 |
| 疾病 | 慢性乙型重型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 内科综合治疗包括维生素类、新鲜血浆和人血白蛋白，苦黄注射液，丹参注射液，甘草酸胺制剂，促肝细胞生长素，及维持水电解质平衡，对症治疗等措施。治疗组在内科综合治疗基础上加用拉米夫定，每日口服一次，每次1OOmg，平均治疗时间为26.62 ±4.7天。 |
| 联合用药 | 内科综合治疗包括维生素类、新鲜血浆和人血白蛋白，苦黄注射液，丹参注射液，甘草酸胺制剂，促肝细胞生长素，及维持水电解质平衡，对症治疗等措施。 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗2周和4周时，治疗组患者血清ALT、TBil较对照
组下降，PTA较对照组上升差异显著(表1) 。治疗组45例患者在治疗4周时血清HBV DNA阴转29例(64.4%)，对照组转阴3例(6.5%，P<0.01)。治疗4周时治疗组生存率为91.1%(41/45)；对照组率为73.9%(34/46)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
