编号 | m13023 |
总例数 | 68例 |
性别例数 | 男48例,女20例 |
治疗组例数 | 36例 |
对照组例数 | 32例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 39±7.6岁 |
疾病 | 急性下呼吸道感染 |
并发症 | 慢性阻塞性肺部疾病合并感染36例,支气管扩张并感染11例。 |
药品通用名称 | 加替沙星 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 试验组:静脉滴注加替沙星, 每日1次,每次400 mg;对照组:静脉滴注左氧氟沙星注射液,每日2次,每次200 mg,均以10天为1疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 临床疗效判定标准按卫生部1998年制定的《抗菌药物临床研究指导原则》进行判断。痊愈:症状、体征及实验室检查完全恢复正常,细菌清除;显效:病情明显好转,但症状、体征、实验室检查及细菌清除4项中有1项未恢复止常;无效:用药72小时后病情末改善或加晕。痊愈和显效合计为有效。并据此统计有效率。细菌学疗效判定标准: 清除: 治疗结束后d 1所取标本中没有找到致病菌。 部分清除:在原有致病菌中仪有1种被清除。 未清除: 治疗结束后原有致病菌仍存在。替换 :在治疗期间或治疗结束后d 1分离到1种新的致病菌,但没有任何临 |
治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较见表1。 治疗组细菌清除率为97%,对照组为89% ,2组比较差异无统计学意义(P>O.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |