编号
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B10002
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总例数
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92例
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性别例数
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男69例,女23例
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治疗组例数
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47例,男35例,女12例
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对照组例数
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45例,男34例,女11例
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年龄区间
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治疗组:42~80岁,对照组:45~78岁
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平均年龄
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治疗组:65±6.3岁,对照组:66±6.7岁
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疾病
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肺部感染
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并发症
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药品通用名称
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头孢哌酮/舒巴坦
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药品商品名称
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海舒必
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药品英文名称
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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深圳海滨制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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头孢哌酮/舒巴坦组,采用头孢哌酮/舒巴坦注射剂(深圳海滨制药有限公司生产,商
品名:海舒必)2.0g,每日2次,静脉滴注,疗程7~10天;莫西沙星组,拜复乐(德国拜尔)0.4g,每日一次,静脉滴注,疗程7~10天。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据卫生部药政局1993年《抗菌药物临床研究指导原则》,1)痊愈:症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常;2)显效:病情明显好转,以上四项中有1项未完全恢复正常;3)进步:病情好转,但不够明显;4)无效:用药72小时后病情无明显进步或有加重者;痊愈和显效合为有效;细菌学疗效按病原菌清除、部分清除、未清除、替换4级评定。
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治疗效果及临床指征比较
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1.临床疗效:两组药物痊愈率和有效无差异(P>0.05)见表1※\抗感染数据库\抗感染图片文件\10002-1.jpg※。2.细菌学疗效:两组细菌学疗效痰培养细菌清除率无差异(P>0.05)见表2※\抗感染数据库\抗感染图片文件\10002-2.jpg※。
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本研究报道不良反应
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头孢哌酮/舒巴坦组皮疹1例,谷丙转氨酶轻度升高,经对症处理能完成治疗。
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其他报道不良反应
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