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编号
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0263-头孢菌素类
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总例数
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120例
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性别例数
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治疗组例数
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60例，男37例，女23例
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对照组例数
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60例，男43例，女17例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组52.1±9.8岁，对照组53.6±10.3岁
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疾病
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呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢呋辛钠
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药品商品名称
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药品英文名称
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Cefuroxime Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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国药准字H20020657；国药准字H20013214；国药准字H20040830；国药准字H20041579；国药准字H20020364；国药准字H20020658；国药准字H20040268；国药
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生产厂家
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上海新亚药业有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组每次1. 5g，静脉滴注，每12小时使用一次。对照组采用进口注射用头孢呋辛钠(商品名:西力欣针，英国Glaxo Wellcome药厂生产)，每次1. 5g ,静脉滴注，每12小时使用一次。两组疗程均7～14天.
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部1993年颁发的“抗菌药物临床研究指导原则”分痊愈、显效、进步、无效四级评定。痊愈与显效合计称有效病例，据此计算有效率。细菌学评定标准分清除、部分清除、未清除、替换、再感染，并计算细菌阳性率、细菌阴转率和细菌清除率.
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组平均疗程(8. 7±1. 2)d，其中发热54例，平均发热时间(5. 9士3. 4)天,平均退热时间(4. 3士2. 3 )天,临床有效率91. 7%,痊愈率76. 7肠，细菌阴转率95. 6 % ,清除率95. 6%;对照组平均疗程(8. 5士1. 1)天，其中发热52例，平均发热时间(7. 1士3. 5)天，平均退热时间(4. 4土2. 2)天,临床有效率95. 0%，痊愈率73. 3%，细菌阴转率100.0%，清除率100.0%。治疗组与对照组在疗程、临床症状及体征改善、白细胞计数与分类复常、胸片肺部病灶吸收、临床有效率、临床痊愈率、细菌阴转率、细菌清除率等各项经统计学处理无显著性差异(表1).
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本研究报道不良反应
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本文临床研究未发现因不良反应而停药者，均按治疗方案完成治疗。治疗组60例出现不良反应1例，不良反应率1.77%；对照组60例出现不良反应3例，不良反应发生率5.00%，两组不良反应发生经统计学处理无显著差异〔X2=0.259,P=0.619)，主要发现为纳差、恶心、头晕等，不影响治疗，停药后即消失。
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其他报道不良反应
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