| 编号 | A07001 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男45例，女35例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：4.3 1.6岁；对照组：4.2 1.7岁 |
| 疾病 | 儿童肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林/舒巴坦 |
| 药品商品名称 | 威奇达 |
| 药品英文名称 | Amoxicillin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 每瓶含阿莫西林0.5g；舒巴坦0.25g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山西仟源制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组按一日lOOmg/kg，对照组按一日lOOmg/kg，均分2次加入5%葡萄糖溶液中静脉点滴，共10天。除发热 超过39℃时临时给予物理降温，未予其他特殊处理。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评价标准为：①痊愈：症状、体征、实验室和胸部x线检查均恢复正常；②显效：病情明显好转，上述项目有1项未完全恢复正常；③有效：用药后病情有好转但不明显，上述项目有2项未完全恢复正常；④无效：用药后72小时病情无明显改善或加重。以痊愈和显效统计总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组症状、体征消失时间比较研究中，因对照组有3例患者发生皮疹并退出，因此不计入疗效评价中，治疗组无病例退出。患者症状记录分析显示，治疗组各项症状、体征消失时间与对照组相比缩短，组间比较差异显著(P均<0.05，表1)。 两组疗效比较资料显示，治疗组痊愈率明显高于对照(X2=3.85，P<0.05)，但两组总有效率无显著差异(P>0.05，表2)。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组中1例(2.5%)患者在用药过程中出现轻度恶心呕吐，但无病例退出。 |
| 其他报道不良反应 |
