| 编号 | q06001 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例，男17例，女13例 |
| 对照组例数 | 30例，男19例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：45岁，对照组：43岁 |
| 疾病 | 结核性胸膜炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利福霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用2HREZ/6HR方案 (H异烟肼；R：利福平；E：乙胺丁醇；Z：吡嗪酰胺)。经胸片、胸腔 超定位、赛丁格尔氏技术，治疗组采用中心静脉留置胸腔内置管，尽可能一次性抽尽胸水，利福霉素500 mg胸腔内注入，根据胸液吸收情况，予抽取胸液及每周1～2次药物胸腔注入治疗，对照组做常规的B超定位穿刺抽取胸水，隔日一次，至胸水完全吸收。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组30例胸水完全吸收消失，吸收时间3～28天，
平均8.5天，其中小于2周胸水吸收的23例。对照组22例胸水完全吸收，吸收时间3～35天，平均15天。
治疗组与对照组发生胸膜粘连肥厚，形成包裹性积液、血气胸及胸腔内感染发生率的比较见表1。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
