| 编号 | B13002 |
| 总例数 | 147例 |
| 性别例数 | 男88例，女59例 |
| 治疗组例数 | 78例，男45例，女33例 |
| 对照组例数 | 69例，男43例，女26例 |
| 年龄区间 | 6～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：33.6岁，对照组：31.8岁 |
| 疾病 | 泌尿道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢克肟 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | 100mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏亚邦药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 头孢克肟每日100～200mg，口服，每日2次，疗程5～11天，最短3天，最长21天。头孢拉定(浙江京新药业股份有限公司，批号0511131，250mg)每日1000～2000mg，口服，每日3次，疗程5～15天，最短4天，最长21天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据卫生部颁发的抗菌药物临床研究指导标准分为痊愈、显效、进步和无效。痊愈和显效合计为有效，并以此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效：头孢克肟组78例，痊愈和显著73例，进步2例，无效3例(分别为克雷白杆菌、大肠杆菌和肠球菌感染)。头孢拉定组69例，痊愈和显著59例，进步4例，无效6例(分别为金葡菌、大肠杆菌和绿脓杆菌感染)。经统计学处理，2组疗效无显著性差异(P>0.05)，见表1 。2组细菌清除率分别为92%和84%，无显著性差异(P>0.05)。见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | 头孢克肟组1例出现轻度恶心、腹泻，1例出现皮疹，不良反应发生率3%。2组不良反应均未影响治疗，停药后症状消失，实验室检查未发现异常。不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
