编号
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B16013
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总例数
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106例
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性别例数
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男62例,女44例
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治疗组例数
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56例,男34例,女22例
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对照组例数
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50例,男28例,女22例
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年龄区间
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治疗组:<1岁21例,1~3岁35例;对照组:<1岁19例,1~3岁31例
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平均年龄
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疾病
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中重度婴幼儿肺炎
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并发症
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药品通用名称
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盐酸头孢吡肟
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药品商品名称
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悦康凯欣
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药品英文名称
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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观察组给予盐酸头孢吡肟(悦康凯欣)按体重计算每日50mgkg分2次静脉滴注。对照组静脉滴注头孢噻肟钠按体重计算每日100mg/kg,分2次静脉滴注。疗程均7~14天,具体疗程随病情而定。
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》 的规定,进行临床疗效评估。痊愈:症状、体征、实验室检查恢复正常。显效:病情明显好转,上述项目中有一项未完全恢复正常。好转:病情有好转,但不明显。无效:用药72小时后病情无好转或有加重。总有效率=(痊愈 显效)例数/总数×100%。
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治疗效果及临床指征比较
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观察组总有效率94.6%(53/56),疗效优于对照组76.0%(38/50)(χ2=6.08,P<0.005)。
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本研究报道不良反应
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观察组不良反应5例(8.9%)1例皮疹4例腹泻其中1例伴恶心,对症处理后症状缓解,均未停药。对照组不良反应发生4例(8.0%)1例皮疹3例恶心、轻度腹泻。
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其他报道不良反应
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