| 编号 | A01002 |
| 总例数 | 37例 |
| 性别例数 | 男l3例，女24例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 22～58岁 |
| 平均年龄 | 35.4岁 |
| 疾病 | 梅毒 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 青霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Penicillin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 为避免Jarisch—Herxheimer反应，治疗前作3天驱梅准备，即口服泼尼松(强的松)，每次10 mg，每天二次，共3天，同时给予小剂量水剂青霉素肌内注射3天；剂量分别为40万，8O万，80万单位/天。然后给予大剂量水剂青霉素2 400万单位/天静脉滴注(400万单位静脉滴注，每4小时一次)，连续14天，继而每周给予苄星青霉素240万单位肌内注射，共3周。 |
| 联合用药 | 口服泼尼松(强的松) |
| 疗效评价标准 | 疗效判定标准：不出现临床复发，血清RPR试验转阴，判为痊愈；RPR试验下降2个或2个以上滴度，判为有效；RPR试验下降不足2个滴度，判为无效；出现临床复发或RPR试验上升2个滴度，则视为复发。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗后3个月时血清RPR试验滴度下降2个以上稀释度的患者有18例，6个月时29例，9个月时35例。而RPR试验在3个月时转阴8例，6个月时转阴24例，12个月时转阴31例。随访12个月后，临床治疗有效率达94.6%，痊愈率达83.8%。3例早期无症状神经梅毒患者12个月后RPR试验均转阴。 |
| 本研究报道不良反应 | 在治疗过程中未出现任何不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
