| 编号 | m04053 |
| 总例数 | 136例 |
| 性别例数 | 男73例，女63例 |
| 治疗组例数 | 68例，男33例，女35例 |
| 对照组例数 | 68例，男4O例，女28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～75岁，对照组：21～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38.9岁，对照组：41.5岁 |
| 疾病 | 抗多种药物性结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左氧氟沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服左氧氟沙星，每日2次，每次0.2g；静脉滴注卡那霉素，每日1次，每次0.4g；口服力克肺疾，每日1次，每次0.3g；每日1次顿服乙胺丁醇，每次1.0 g；口服吡嗪酰胺，每日2次，每次0.75g。 |
| 联合用药 | 静脉滴注卡那霉素，每日1次，每次0.4g；口服力克肺疾，每日1次，每次0.3g；每日1次顿服乙胺丁醇，每次1.0 g；口服吡嗪酰胺，每日2次，每次0.75g。 |
| 疗效评价标准 | 疗效考核参照1982年全国结核病防治会议修改标准，细菌学考核以疗程最后3个月连续3次痰涂片抗酸杆菌阴性。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
痰菌阴转情况 疗程结束时治疗组痰菌阴转80.85%，显
著高于对照组32.4% (P 。病灶及空洞改变情况 满疗程时，治疗组病灶吸收好转率为83.8% ，对照组为51.5% ，两组间差异有显著性(P<0.01)。见表3  。空洞闭合率治疗组与对照组差异亦有显著性(P  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
