| 编号 | m13018 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男42例，女50例 |
| 治疗组例数 | 47例，男21例，女26例 |
| 对照组例数 | 45例，男21例，女24例 |
| 年龄区间 | 治疗组21～63岁，对照组：20～67岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：41.71±14.16岁，对照组：43.35±14.20岁 |
| 疾病 | 泌尿系感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100mg/100ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 加替沙星组：静脉滴注加替沙星氯化钠注射液，每天1次，每次0.4g，，用药8.50 ±1.88天，给药总量3.40 ±0.75g；左氧氟沙星组：静脉滴注左氧氟沙星注射液，每天1次，每次0.4g，，用药8.68±2.09天，给药总量3.49 ±0.82g。疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 患者疗效根据卫生部颁发的抗菌药物临床研究指导原则分痊愈、显效、进步、无效4级，痊愈和显效病例计算为有效率；细菌学按病原菌清除、部分清除、替换、再感染、未清除5级评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
试验组与对照组分别治疗细菌感染47例和45例，痊愈率试验组72.34%，对照组57.78%，有效率试验组87.50%，对照组81.33%，经检验以上结果无统计学意义(P>O.05)，见表2 。两组细菌清除率，见表3  。治疗后的细菌清除率分别为88.10%、86.11%，经检验以上结果无统计学意义(P>O.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 恶心、呕吐、注射点疼痛、ALT轻度升高，不良反应发生率为8.5l%。 |
| 其他报道不良反应 |
