| 编号 | B01014 |
| 总例数 | l88例 |
| 性别例数 | 男性113例，女性75例 |
| 治疗组例数 | 96例 |
| 对照组例数 | 92例 |
| 年龄区间 | 治疗组：27～63岁，对照组：24～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：53.2岁；对照组：54.1岁 |
| 疾病 | 慢性支气管炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢氨苄 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefalexin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组在急性发作期及迁延期予以阿莫西林2～4g/天或头孢氨苄2～4g/天，分4次口服，严重感染者用环丙沙星或氨苄西林静滴，沐舒坦20mg，每日3次口服，治疗组急性期的抗生素治疗同对照组，祛痰镇咳及解痉平喘采用止咳平喘液，每次10ml，每日3次口服，2周内一疗程，间歇1周后再服一疗程。 |
| 联合用药 | 祛痰镇咳及解痉平喘采用止咳平喘液，严重感染者用环丙沙星或氨苄西林静滴，沐舒坦20mg，每日3次口服。 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗两个疗程后评价近期疗效。治疗组96例中，治愈(临床症状、体征消失)48例，显效(咳、痰、喘三项中有二项 消失)35例，有效(咳、痰、喘其中有一项消失)11例，无效(症状、体症无改善)2例。对照组分别为19例、17例、31例、25例。治疗组临床治愈率为5O%(48/96)，对照组为2O.7%(19/92)；两组比较差异有显著性(P<0.01)。治疗组总有效率为97.9%，对照组72.8%。两组比较差异有显著性(P<0.01)。治愈患者两年后随访：治疗组48例中复发7例，复发率为14.5%；对照组19例中 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
