|
编号
|
x05004
|
|
总例数
|
172例
|
|
性别例数
|
男107例，女65例
|
|
治疗组例数
|
A组：88例
|
|
对照组例数
|
B组84例
|
|
年龄区间
|
A组:2～14岁，B组:3～12岁
|
|
平均年龄
|
A组:8.6±1.8岁；B组:8.2±2.1岁
|
|
疾病
|
支气管肺炎
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
头孢呋辛钠
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Cefuroxime Sodium
|
|
剂型
|
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
A组静脉滴注注射用头孢呋辛钠50mg/kg/天，病情好转则继续静脉滴注，总疗程为8天，B组采用序贯疗法，即先静脉滴注注射用头孢呋辛钠50mg/kg/天，4天后，病情好转，改用口服头孢呋辛酯胶囊0.125g，一天二次，4天。用药期间不使用其它抗生素，并及时进行对症治疗。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
痊愈：症状、体征、实验室检查及病原菌检查4项均恢复正常；显效：治疗后病情明显好转，但其中一项未完全恢复正常；好转：病情有好转，但达不到显效标准；无效：用药72小时以上，病情无改善或加重。根据痊愈和显效数据计算有效率。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
A组、B组有效率分别为95.5%(82/88)、92.9%(78/84)，二者有效率无显著性差异(χ2=0.544，P>0.05)，详见表2。
|
|
本研究报道不良反应
|
药品不良反应包括过敏反应、胃肠道反应、皮肤反应、肝功能反应及血液系统反应等，A组3例出现不良反应，发生率为3.40% ，可耐受，不影响临床治疗。
|
|
其他报道不良反应
|
|
