| 编号 | m04030 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男19例，女11例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：55.2±12.3岁；对照组：54.3±13.6岁 |
| 疾病 | 社区获得性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左氧氟沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 日本第一制药株式会社北京有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 左氧氟沙星组：每日静脉滴注1次，每次500 mg。头孢呋辛联用阿奇霉素组：每12小时静脉滴注头孢呋辛1次，每次2.25 g 加服阿奇霉素，每日1次，每次500 mg，(连用3 天后停用5天，视病情决定是否再用)。2组疗程均为 7～ 14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》中痊 愈、显效、进步、无效4级进行评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 左氧氟沙星组3O例患者，痊愈25例(83.3 %)，显效3例(10.0% )，总有效率为93.3% ；头孢呋辛联用阿奇霉素组25例患者，痊愈2O例(80.0% )，显效3例(12.0% )，总有效率为92.0% ，两组间差异无统计学意义(P>0.05)。左氧氟沙星组细菌清除率92.9 %，头孢呋辛联用阿奇霉素组细菌清除率88.9% 。两组间差异无统计学意义(P>O.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 1例出现注射部位疼痛。 |
| 其他报道不良反应 |
