| 编号 | m13035 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男17例，女69例 |
| 治疗组例数 | 43例，男8例，女35例 |
| 对照组例数 | 43例，男9例，女34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～70岁，对照组：21～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：48岁，对照组：47岁 |
| 疾病 | 急性尿路感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 100mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 成都恒瑞制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 加替沙星组：口服加替沙星胶囊，每日1次，每次400 mg，疗程l周。头孢克洛组：口服头孢克洛胶囊，每日3次，每次250mg ，疗程l周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效评价按卫生部l985年颁布的“抗菌药物临床研究指导原则”分为痊愈、显效、进步、无效4级评价。痊愈及显效合并计为有效，据此计算有效率。细菌学评定分为病原菌清除、部分清除、替换、再感染和未清除5级评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效比较见表1 。细菌学疗效比较见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | 2例表现为腹胀、恶心、上腹部不适，1例为皮肤瘙痒，3例均坚持完成疗程，未停药，不良反应发生率为7.0% 。 |
| 其他报道不良反应 |
